SHANGHAI, 29 december 2025 /PRNewswire/ — Farmacokinetiek en farmacodynamiek (PKPD) van geneesmiddelen is steeds crucialer geworden naarmate de modaliteiten voor geneesmiddelenonderzoek zich blijvenSHANGHAI, 29 december 2025 /PRNewswire/ — Farmacokinetiek en farmacodynamiek (PKPD) van geneesmiddelen is steeds crucialer geworden naarmate de modaliteiten voor geneesmiddelenonderzoek zich blijven

Avonturen in DMPK: Viva Biotech's One-Stop Farmacologieplatform voor Nieuwe Modaliteiten

SHANGHAI, 29 dec. 2025 /PRNewswire/ — Farmacokinetiek en farmacodynamiek (PKPD) van geneesmiddelen is steeds kritischer geworden naarmate de modaliteiten voor geneesmiddelenontdekking zich blijven uitbreiden over een breder en diverser therapeutisch landschap. Viva Biotech heeft hierop gereageerd door een geïntegreerd farmacologieplatform te bouwen dat dit complete modaliteitsbereik dekt, ter ondersteuning van programma's van in vitro ADME-assays tot in vivo PK- en werkzaamheidsstudies. Adventures in DMPK: From Small Molecules and PROTACs to Peptides and Antibodies, de nieuwste sessie in de Viva BioInsights webinar-reeks, werd gepresenteerd door Dr. Justin Cui (Vice President of Pharmacology, Viva Biotech) en toonde deze capaciteiten.

Dr. Cui benadrukte dat kleine moleculen, PROTACs en peptiden grofweg een gemeenschappelijke ADME/PK-logica delen: fysisch-chemische profilering en metabolische stabiliteit (bijv. microsomen, hepatocyten, S9/UGT, volbloed/plasma), permeabiliteit/transport (MDCK/Caco-2), DDI-risico (CYP-remming) en op maat gemaakte verkennende assays, gevolgd door multispecies PK met formuleringsscreening. Het onderscheidende element is niet de checklist, maar het beslissingskader dat wordt toegepast op grote programmavolumes—waarbij blootstellingsmetrics (bijv. AUC) en halfwaardetijd worden gebruikt om vroege triage en deprioritisering van verbindingen te ondersteunen wanneer profielen onder interne drempels vallen.

Voor peptideprogramma's ondersteunt Viva Biotech cross-species PK-ontwerp (meerdere toedieningsroutes zoals SC/IV/IM) en uitgebreide metabolietprofilering (plasma, urine, gal, feces, weefsels), met WinNonlin-gebaseerde analyse die consistent wordt gebruikt over modaliteiten heen. Dit consistente analytische raamwerk maakt vergelijking van peptide PK-gedrag mogelijk naast kleine-molecuulprogramma's.

Voortbouwend op deze ADME-PK-basis voor kleine moleculen en peptiden, past Viva modaliteit-specifieke strategieën toe op antilichaamprogramma's, waarbij FcRn-biologie een centrale bepalende factor wordt voor farmacokinetisch gedrag. Een centraal technisch hoogtepunt was Viva Biotech's gemanipuleerde hFcRn/B2M-MDCK Transwell-systeem voor antilichaamtranscytose, ontwikkeld om een celgebaseerde uitkomst van FcRn-gemedieerd transport te genereren en om tijd- en dosisafhankelijke transcytosemetingen mogelijk te maken. Gepositioneerd als een kosteneffectieve en tijdsefficiënte benadering voor in vitro PK-screening, ondersteunt de assay de evaluatie van Fc-engineering varianten zoals YTE en LALA Fc, en Fc-fusie-eiwitten. Belangrijk is dat gegevens gepresenteerd in het webinar een sterke correlatie aantoonden tussen celgebaseerde transcytose-uitkomsten en gepubliceerde klinische antilichaam-halfwaardetijdgegevens (Pearson r > 0,84), wat het nut ervan ondersteunt voor vroege kandidaatrangschikking voorafgaand aan in vivo studies.

Naast PK benadrukte het webinar hoe DMPK-beslissingen actiebaarder worden wanneer ze worden gecombineerd met mechanistische bioassays. Viva Biotech's immunologie in vitro portfolio omvat immuuncel-activatie/differentiatie en signaalassays, met platforms waaronder multi-kleur flowcytometrie, multiplex cytokine-uitkomsten, reporter-assays en Incucyte-beeldvormingssystemen. In vivo beschreef Viva Biotech tumorwerkzaamheidsevaluatiecapaciteiten die syngene en CDX-modellen omvatten, met ex vivo analyses ter ondersteuning van TIL-beoordeling, farmacodynamische biomarkers en pathologie-uitkomsten. Samen maken deze benaderingen geïntegreerde evaluatie mogelijk van blootstelling, doelwitbetrokkenheid en functionele uitkomsten binnen ziekterelevante contexten.

Viva Biotech brengt meer dan tien jaar ervaring met vroege geneesmiddelenontdekking mee, met uitgebreide DMPK-, farmacologie- en werkzaamheidscapaciteiten. In recente jaren is deze basis verder versterkt door faciliteitsuitbreiding en diepere integratie van antilichaam-PK met ziektegerichte studies op het gebied van oncologie, auto-immuunziekten, metabole aandoeningen en andere therapeutische gebieden. Volgens Dr. Cui heeft Viva Biotech een uitgebreid DMPK-platform opgezet dat meerdere geneesmiddelmodaliteiten omvat, ingebed in een one-stop servicemodel dat structuurgebaseerde ontdekking verbindt met ADME, farmacokinetiek, farmacologie, toxicologie en IND-indiening—ter ondersteuning van meer zelfverzekerde en datagedreven ontwikkelingsbeslissingen gedurende de preklinische fase.

Voor meer informatie over Viva Biotech's Pharmacology & DMPK-diensten, bezoek: https://www.vivabiotech.com/cro/pharmacologydmpk 

Cision Bekijk originele inhoud om multimedia te downloaden:https://www.prnewswire.com/news-releases/adventures-in-dmpk-viva-biotechs-one-stop-pharmacology-platform-cross-new-modalities-302650045.html

BRON Viva Biotech

Marktkans
LETSTOP logo
LETSTOP koers(STOP)
$0.01914
$0.01914$0.01914
-0.51%
USD
LETSTOP (STOP) live prijsgrafiek
Disclaimer: De artikelen die op deze site worden geplaatst, zijn afkomstig van openbare platforms en worden uitsluitend ter informatie verstrekt. Ze weerspiegelen niet noodzakelijkerwijs de standpunten van MEXC. Alle rechten blijven bij de oorspronkelijke auteurs. Als je van mening bent dat bepaalde inhoud inbreuk maakt op de rechten van derden, neem dan contact op met service@support.mexc.com om de content te laten verwijderen. MEXC geeft geen garanties met betrekking tot de nauwkeurigheid, volledigheid of tijdigheid van de inhoud en is niet aansprakelijk voor eventuele acties die worden ondernomen op basis van de verstrekte informatie. De inhoud vormt geen financieel, juridisch of ander professioneel advies en mag niet worden beschouwd als een aanbeveling of goedkeuring door MEXC.